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    48T大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

    發(fā)布時間: 2012/6/1  點擊次數(shù): 619次
    提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
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     大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

      本試劑盒僅供研究使用      標(biāo)本:血清或者血漿

     大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

    一、試 劑 組 成

    精密度微孔板96孔(Microtitration Strips)1塊2~8℃干燥保存

    酶標(biāo)偶合液(Conjugate )   1瓶 12.0毫升2~8℃冷藏保存

    標(biāo)準(zhǔn)品(Standard)5瓶 各1.0毫升2~8℃冷藏保存

    呈色劑A(Substrate A) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

    呈色劑B(Substrate B) 1瓶 6.0毫升2~8℃避光冷藏保存

    終止液(Stopping Solution)1瓶 6.0毫升室溫保存

    20倍濃縮洗滌液(Rinsing Buffer x 20)1瓶 60.0毫升2~8℃冷藏保存

    5倍濃縮樣品稀釋液(Diluent x 5)1瓶 15.0ml2~8℃冷藏保存

    英文說明書,中文說明書各一份室溫保存

     大鼠(rat)促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒江蘇,云南

    二、注意事項

    1.  此試劑為體外檢測試劑,效期內(nèi)使用,試劑應(yīng)視為傳染物,不同總批號的試劑不能混用。

    2.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出。室溫放置至少30分鐘,

    3.濃縮洗滌液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘。

    4.濃縮樣品稀釋液出現(xiàn)結(jié)晶后,請于37℃孵育15分鐘

    5.若24小時內(nèi)進(jìn)行實驗,標(biāo)本可存放于2~8℃。不需及時實驗,標(biāo)本-20℃保存,避免反復(fù)凍融。

    6.在反復(fù)清洗微孔板,并扣干微孔中的殘余液體,否則將降低度,造成吸光度偏離的假像。

    7.加樣完畢后,應(yīng)注意輕微搖動微孔反應(yīng)條,以便使孔中的液體充分混勻。

    8.試劑盒保存于2~8℃,請勿冷凍,有效期請見盒內(nèi)標(biāo)示。

     

    三、實驗前準(zhǔn)備

    1.使用前應(yīng)將盒內(nèi)各試劑取出,室溫放置至少30分鐘。

    2.準(zhǔn)備各種實驗儀器及材料,如微量移液器,吸頭,醫(yī)用蒸餾水等

    3.濃縮洗液與醫(yī)用蒸餾水1︰19倍稀釋后成為應(yīng)用洗滌液

    4.濃縮樣品稀釋液與醫(yī)用蒸餾水1︰4倍稀釋成應(yīng)用樣品稀釋液

    5.用應(yīng)用樣品稀釋液來稀釋樣品,按照1:100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應(yīng)用樣品稀釋液中,充分混勻待用。)

     

    四、操 作 步 驟

    1.取出酶標(biāo)板,設(shè)空白孔,依照次序?qū)?yīng)分別加入100μl的標(biāo)準(zhǔn)品于空白微孔中(空白孔視為0號標(biāo)準(zhǔn)品,用醫(yī)用蒸餾水替代)

    2、分別標(biāo)記樣品編號,加入100μl的稀釋樣品于空白微孔中(不同的樣本采用不同的吸頭)。

    3、將酶標(biāo)板置于37℃溫育30分鐘;

    4、將酶標(biāo)板板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體;

    5、每個孔中加滿應(yīng)用洗滌液后,輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

    6、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

    7、在標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中加入100μl的酶標(biāo)偶合溶液。

    8、將96孔板置于37℃溫育30分鐘。

    9、將酶標(biāo)板取出,將其中的液體甩去,每個孔中全部加滿應(yīng)用洗滌液后,立即甩去液體。

    10、每個孔中再次加滿洗滌應(yīng)用液后,室溫輕微振搖酶標(biāo)板30秒后將孔中的應(yīng)用洗滌液甩去,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

    11、重復(fù)第5個步驟5次,在吸水紙上將酶標(biāo)板拍干。

    12、在每個孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。輕輕振蕩混勻。(A液、B液采用不同的吸頭加樣)

    13、將酶標(biāo)板置于37℃避光溫育反應(yīng)15分鐘。

    14、每個微孔中加入50μl的終止液,輕輕振蕩混勻。

    15、在酶標(biāo)儀上,450nm處測定OD; 顯色后,15分鐘內(nèi)進(jìn)行測定。

    16、根據(jù)制備的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣本含量

     

    五、結(jié) 果 判 斷

    1. 儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值;

    2、檢測值范圍:0-40uIU/L

    3、敏感度:0.1uIU/L

    RLS003443-10KURNase-E-Rase 去核酸酶試劑, >8000-12000U/ml/10KU

    RLS01485-100KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/100KU

    RLS01487-500KURNase T1 from Aspergillus oryzae 核糖核酸酶 T1/500KU

    R6493-1gRocuronium bromide 羅庫溴銨[119302-91-9]1g

    R2770-25gRosaniline chloride 堿性品紅[58969-01-0]25g

    R6730-10mgRosmarinic acid 迷迭香酸[20283-92-5]10mg

    RB0810-25gp-Rosolic acid 玫紅酸[603-45-2]25g

    RB0668-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g

    RB0668-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g

    R0632-5gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]5g

    R0632-25gRubidium chloride 氯化銣[7791-11-9]25g

    S6737-50gSodium Cyclamate 甜蜜素[139-05-9]50g

    SB0844-5gSodium decanoate 癸酸鈉[1002-62-6]5g

     

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