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    小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題

    發(fā)布時間: 2016-07-11  點擊次數: 1313次

         一般來說,ELISA操作技術員會在一切準備就緒后開始實驗,而在實驗過程當時卻常會出現一些問題。由于ELISA實驗操作步驟復雜,可能一個小小的誤差就會出現大問題,那么我們要如何解決并完善實驗步驟的誤差問題呢?今天我司化工有限公司帶給您的資訊主題是:小技巧改變ELISA試劑盒實驗誤差大問題。
        ①:由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器,不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產生氣泡、速度是否均勻,是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
        ②:閾值附近實際上是個灰區(qū),不能截然分為陰性、陽性,國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢,以次數多者為準,如一次陽兩次陰zui后判為陰,但實際上是否為陰不好說,只有判為可疑,臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
        ③:肉眼觀察稍顯色,酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的,肉眼目測結果不可靠,應以酶標儀判讀為準。
        ④:不同的【ELISA試劑盒廠家】產品其生產工藝和操作方法會略有不同,務必按照所用試劑盒嚴格操作,否則容易產生檢測結果的不確定性.
        ⑤:加樣時樣品量誤差,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值附近的標本影響很大,建議校對加樣器。
        ⑥:反應時間的誤差,做大量標本時,*孔和zui后一孔以及一些特殊標本可能影響較大
        
    ⑦:由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟^程中漏加試劑等有關。
        ⑧:臨界值附近標本波動為正常現象,任何ELISA試劑盒均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。
        ⑨:若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉使用,有可能出現顯色淺或本底高,花板等情形。
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