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    PCR實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)凝膠涂布貨片狀條帶彌散的原因

    發(fā)布時(shí)間: 2023-06-13  點(diǎn)擊次數(shù): 4777次

    PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Polymerase Chain Reaction, PCR),一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制,PCR的大特點(diǎn),是能將微量的DNA大幅增加。PCR的原理:PCR的基本過程類似于DNA的天然復(fù)制,特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的Oligo引物。整個(gè)過程由變性-退火-延伸3個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

    PCR實(shí)驗(yàn)中擴(kuò)增產(chǎn)物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散的原因如下:

    (1)酶量過高。減少酶量;酶的質(zhì)量差,調(diào)換另一來源的酶。

    (2)dNTP濃度過高。減少dNTP的濃度。

    (3)MgCl2濃度過高。可適當(dāng)降低其用量。

    (4)模板量過多。質(zhì)粒DNA的用量應(yīng)<50ng,而基因組DNA則應(yīng)<200ng。

    (5)引物濃度不夠優(yōu)化。對(duì)引物進(jìn)行梯度稀釋重復(fù)PCR反應(yīng)。

    (6)循環(huán)次數(shù)過多;增加模板量減少循環(huán)次數(shù)至30,縮短退火時(shí)間及延伸時(shí)間,或改用二種溫度的PCR循環(huán)。

    (7)退火溫度過低。

    (8)電泳體系有問題:

    ①凝膠中緩沖液和電泳緩沖液濃度相差太大;

    ②凝膠沒有凝固好;

    ③瓊脂糖質(zhì)量差。

    (9)若為PCR試劑盒則可能:

    ①由于運(yùn)輸儲(chǔ)存不當(dāng)引起試劑盒失效;

    ②試劑盒本身質(zhì)量有問題,如引物選擇、循環(huán)參數(shù)等選擇不當(dāng)。

    (10)降解的陳舊模板擴(kuò)增也易產(chǎn)生涂布。

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